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RSNAradiographics.rsna.org 仅供学习交流，转载请注明出处！ 视神经脊髓炎（NMO）是一种以水通道蛋白4（AQP4）为主要靶抗原的自身免疫性脱髓鞘疾病。NMO的研究进展阐明了NMO的发病机制、临床表现和影像学表现。一个重大的进展是AQP4抗体的发现，它对这种疾病具有高度的特异性。对血清阳性患者新的临床和放射学特征的描述扩大了NMO的病谱，并采用了NMO谱系疾病（NMOSD）一词。NMOSD现在被列入一个扩大的鉴别诊断列表，了解NMOSD的成像特点及其鉴别诊断，对于支持NMOSD的早期诊断，特别是对于这种脱髓鞘疾病的异常临床表现，至关重要。本文综述了NMOSD的广泛影像学表现、鉴别诊断、历史演变、病理生理及临床表现。本综述采用了大量的图片加以总结说明，这篇图片综述总结了NMOSD中目前公认的影像改变模式，这可能有助于放射科医生及临床医生从大量的鉴别诊断中区分这种疾病。这种区别，特别是在早期阶段，可以指导适当的治疗，并可能避免远期残疾。此外，综述还描述了NMOSD的历史和诊断标准的演变，以及其病理生理学、临床表现、鉴别诊断。以下内容仅是选取，详细请阅读原文（ |
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