时间:2016-5-5来源:本站原创 作者:佚名 点击: 61 次

儿子得病没法呼吸父母昼夜每隔2秒压其胸部助呼吸

好心人送来呼吸机,由于久戴,儿子的鼻梁被勒伤了,王秀珍为他处理伤处。

王秀珍每天都会定时给儿子充当助手,帮他看书。

王秀珍站起身,将双手压在儿子邵达的胸口,反复五六次以后,邵达的脸色逐步好转,嘴唇也渐渐有了血色。在邵达看来,母亲的双手就是他维系生命的呼吸机,两三秒的间隔期中,只要这双手没有及时出现,邵达,这个躺了18年的年轻生命,就将不复存在。

为此,王秀珍几乎不眠不休,夜里,担心邵达因她的困意朦胧而走向死亡,王秀珍用刺痛自己身体的原始方式换来延续的苏醒只要困意袭来,她就在自己胳膊上咬一口她胳膊上密密层层的伤痕记录下了她庇护邵达的每个黑夜。我得让他活着。王秀珍说。

每隔两三秒

按压儿子胸口助呼吸

妈妈,救救我!妈妈,救救我!没有呼吸机,仅靠着氧气袋,21岁的邵达脸常常憋得青紫,浑身的肌肉都在抽搐。听着儿子一声一声地喊救命,王秀珍的心白癜风哪治得好碎了。她突然想起了在医院急救的时候,医生用手挤压患者胸部帮助呼吸。情急之下,她试着帮儿子按压胸部,儿子说感觉好多了。

从那时开始,每隔两三秒,王秀珍就用双手在邵达胸口按压,只要间隔几十秒没按,他的嘴唇、耳朵、脸颊就会变得青紫,肌肉一下子抽搐起来。

为了勤俭时间,王秀珍很少喝水,吃饭也要吃得干一些、少一些、这样她就能省下上厕所的时间。

趁着丈夫干完农活回家的工夫,王秀珍才能做饭,然后喂给儿子吃,丈夫吃完,替她看着儿子,她才能匆匆吃口饭,然后洗洗衣服、做点家务。

终年照顾邵达,王秀珍的体重一直保持在80斤左右,虽然身体大不如前,可她从未想过放弃,无论如何,我得让他活着。

每天睡3小时

犯困了就咬自己胳膊

每到夜晚来临,王秀珍都特别畏惧。她怕自己一不小心睡着了,醒来就看不见儿子了。起初,她在床头挂了一盏灯,让强光照耀自己,这样她会精神些。可她又畏惧儿子没法入眠,仔细的她自己动手做了个纸灯罩,遮住射向儿子的光,只让光打在她身上。

王秀珍每天只睡3个小时,她太困、太需要休息了,即使有灯光照耀,还是偶尔会打瞌睡。因而,她开始在犯困时,咬自己的胳膊和手,咬坏了就换个地方,继续咬。胳膊上密密层层的伤痕,记录下了她庇护邵达的每个黑夜。

邵达心疼母亲,他决定晚上不睡觉。起初王秀珍以为儿子是贪玩,直到有一天她在儿子的日志上看到:坚持晚上不睡觉,是由于这样能减少妈妈给我翻身的次数,我想让妈妈多休息会儿。看到这儿,王秀珍哭了。

邵达用手指在上给母亲敲了一首诗,名字叫《夜晚的付出》。他在诗中感叹,母亲为了照顾他而衰老:青春的容颜,已成句点。余下的时光还有几年?

看着灯干活

担心断电呼吸机停工

王秀珍夫妇都是徐州市大许镇邵楼村的村民。他们的儿子邵达6岁就被确诊得了肌无力、肌肉萎缩。夫妇俩跑遍了北京、上海、徐州的各大医院,医生得出的结论相同:孩子顶多活到18岁。

夫妇俩没有放弃,从一年级到六年级,邵达都是在母亲的接送中完成学业的。邻近毕业时,邵达的病情突然恶化,连坐都坐不稳了,只能退学。在家的这段治疗白癜风哪家医院好日子,王秀珍就陪着邵达看看电视和书,教他做手工。

每天,她都要帮儿子擦脸、洗脚、翻身、推拿、喂饭。邵达虽然知道自己的病情,但十分乐观,开心的时候还会给母亲唱歌、讲笑话听。在王秀珍的仔细照料下,儿子已24岁,虽然从21岁起,邵达就已开始呼吸困难,但还是打破了医生对儿子下的结论。

10多年来,生活循环往复,她几乎没有出过自己的小院,就连父亲去世也没能回去看一眼。

现在,虽然儿子有了呼吸机,但王秀珍还是不敢掉以轻心,她在小院干活时,总是不断地看向一旁的灯,王秀珍说,由于她怕突然停电,呼吸机不工作了,儿子的命也就没了。

希望有医院能治好儿子的病

京华时报:每天一刻也不停地照顾儿子,您不觉得辛苦吗?

王秀珍:不辛苦,他是我的孩子,照顾他是做母亲的职责。邵达已24岁了,他多活了6年,和他在一起我就很满足。只要他活着,怎样我都愿意。

京华时报:孩子有病这么多年,家庭又困难,为何不向镇里求助?

王秀珍:我一直认为这是我自己的事情,孩子得病了,肯定要由父母承当。我很少跟他人提起儿子有病,好多村民都不知道这情况。直到前段时间,镇里要填一项资料,他们看到我们家的信息后,找来我家才知道。

京华时报:你和丈夫也都快50岁了,等年纪再大些,照顾邵达不方便怎么办?你们想过吗?

王秀珍:我们到60岁也还能照顾。当时也斟酌过这个问题,后来我们又生了一个女儿,女儿今年才10岁,她特别懂事,学习也好。她4岁的时候,就帮她哥小便,他哥还不好意思,一直不让,说这都是咱娘做的事情。女儿就说,你就当我是你娘。

京华时报:照顾邵达,过这样的生活,你后悔过吗?

王秀珍:只有一件事情很后悔,今年2月我父亲去世,他是突发的心肌梗塞,当时我们家里人都不敢告诉我,怕我着急。那时邵达没有呼吸机,只能靠我按着,家里就我一个人,我没办法走,每次想到没见到父亲最后一面,我都后悔。我不是一个好女儿,对不起我的父亲。

京华时报:现在你的梦想是什么?

王秀珍:邵达有呼吸机以后,要比之前的情况好些,我希望他能一直活着,等到有一天,有医院可以治好这类病,虽然这类希望很渺茫,但我们会一直坚持。

原标题:儿子得病没法呼吸父母昼夜每隔2秒压其胸部



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